TianJia Hersteller von Lebensmittelzusatzstoffen L-Tyrosin

Kurze Beschreibung:

CAS-Nr.:60-18-4

Verpackung:25 kg/Beutel

Minimale Bestellmenge:1000 kg

 

Dichte1,34

Schmelzpunkt290℃

Siedepunkt314,29℃ (grobe Schätzung)

Bestimmte Rotation-11,65 ° (C=5, DIL HCL/H2O 50/50)

Flammpunkt176 ℃

Wasserlöslichkeit0,45 g/L (25℃)

LöslichkeitEs ist unlöslich in Wasser (0,04 %, 25℃), unlöslich in wasserfreiem Ethanol, Ether und Aceton und löslich in verdünnten Säuren oder Basen.

Brechungsindex-12 ° (C=5, 1mol/LH

Säurekoeffizient2,2 (bei 25 ℃)

PH Wert6,5 (0,1g/l, H2O)


Produktdetail

Produkt Tags

L-Tyrosin

kurze Einleitung

Tyrosin (abgekürzt als Tyr oder Y) oder 4-Hydroxyphenylalanin ist eine der 22 Aminosäuren, die Zellen zur Proteinsynthese verwenden.Mit den Codons UAC und UAU kann es zur Synthese von Proteinen in Zellen verwendet werden.Es handelt sich um eine nicht essentielle Aminosäure, die polare Seitengruppen enthält und vom menschlichen Körper synthetisiert werden kann.Das Wort „Tyrosin“ kommt vom griechischen Wort „tyros“ und bedeutet Käse.Im frühen 19. Jahrhundert wurde es erstmals vom deutschen Chemiker Eustus von Libich in Kaseinkäse entdeckt, und wenn es als funktionelle oder Seitengruppe verwendet wird, wird es Tyrosin genannt.

Funktion

Tyrosin ist nicht nur eine Proteinaminosäure, sondern spielt auch eine besondere Rolle bei der Signalübertragung in Proteinen, da es auf phenolischen funktionellen Gruppen beruht.Seine Funktion besteht darin, als Rezeptor für von Proteinkinasen übertragene Phosphatgruppen (sog. Tyrosinkinase-Rezeptoren) zu fungieren, während die Phosphorylierung von Hydroxylgruppen die Aktivität des Zielproteins verändert.

Tyrosin spielt auch eine wichtige Rolle bei der Photosynthese und dient als Elektronenlieferant bei der Reduktionsreaktion von oxidiertem Chlorophyll in Chloroplasten (Photosystem II), der Deprotonierung phenolischer OH-Gruppen und schließlich der Reduktion durch vier Mangankerncluster im Photosystem II.

Nahrungsquellen

Tyrosin kann im Körper aus Phenylalanin synthetisiert werden und ist in vielen proteinreichen Lebensmitteln wie Huhn, Truthahn, Fisch, Milch, Joghurt, Käse, Käse, Erdnüssen, Mandeln, Kürbiskernen, Sesam, Sojabohnen, Limabohnen, Avocados, und Bananen.

L-Tyrosin ist eine nicht essentielle Aminosäure und eine der Schlüsselsubstanzen im Methionin-Stoffwechselweg.Es ist in Organismen weit verbreitet und spielt eine wichtige Rolle in zahlreichen biologischen Prozessen.

L-Tyrosin ist ein Bestandteil von Proteinen und an der Proteinsynthese beteiligt.Es ist auch eine Vorstufe verschiedener bioaktiver Substanzen, darunter Katecholamin-Neurotransmitter wie Dopamin, Noradrenalin und Adrenalin sowie Schilddrüsenhormone und Melanin.

Darüber hinaus ist L-Tyrosin durch eine Reihe von Enzymen im Körper, wie Tyrosinkinase und Tyrosinhydroxylase, die an Kinase-Signalwegen und der physiologischen Regulierung beteiligt sind, auch an der Synthese wichtiger biologischer Moleküle beteiligt.

Die Aufnahme von L-Tyrosin kann über die Nahrung erfolgen, mit reichlich Nahrungsquellen wie Nüssen, Samen, Fleisch, Fisch und Milchprodukten.Darüber hinaus kann L-Tyrosin über den Tyrosin-Syntheseweg im Körper auch aus einer anderen Aminosäure, Phenylalanin, umgewandelt werden.

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